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2020版藥典不溶性微粒檢測顯微鏡計數(shù)系統(tǒng)
2020版藥典不溶性微粒檢測標(biāo)準(zhǔn) 符合中國藥典規(guī)范附錄0903不溶性微粒檢查法第二法顯微計數(shù)法。隨著光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個方法以來，由于其操作簡單，檢測速度快，無需制樣等優(yōu)點深受廣大用戶的喜愛，也便成了用戶偏愛和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野。
常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷
常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會采用一臺簡單顯微鏡，人工進(jìn)行計數(shù)。此種操作的難點是：
無法避免人為的原因?qū)е掠嫈?shù)的偏差，主觀性太強；
重要的是人為計數(shù)對實驗員眼睛的要求較高，用眼過度會造成視力過早下降，引起一些不必要的眼疾；
操作不規(guī)范性，測試結(jié)果重復(fù)性差?
設(shè)備構(gòu)成
樣品過濾裝置，烘干裝置，檢測分析系統(tǒng)，電腦等。
檢測分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。
應(yīng)用領(lǐng)域
應(yīng)用范圍：乳劑、脂質(zhì)體、滴眼劑、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型、粘度大制劑等
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：中國藥典CP，美國藥典 USP 788、USP 789，歐洲藥典 EP，英國藥典 BP2013，日本藥典JP等
?技術(shù)參數(shù)
測試范圍: 1 μm - 500 μm
放大倍數(shù)：40X-l000X 倍
比較大分辨：0.1 μm
顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）
重復(fù)性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）
數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD)：300 萬像素
標(biāo)尺刻度：0.1 μm
分析項目：粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
自動分割速度：< 1 秒
分割成功率：> 93%
軟件運行環(huán)境：Windows 2000、Windows XP
接口方式：RS232 或 USB 方式
供貨期：30 個工作日
精 確 度：<±3% 典型值；
重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）；
分辨率：>95%（按中國藥典 2010 版校準(zhǔn)）
<10%（按美國藥典、ISO21501 校準(zhǔn)）
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