全國服務咨詢熱線：
13390845525
13390845525
一、 不溶性微粒的定義與危害
1. 定義：注射劑中非故意存在的可移動不溶性異物（氣泡除外），需通過嚴格檢測控制。
2. 健康風險：微粒進入人體后無法代謝，可能導致血管堵塞、炎癥反應或器官損傷等臨床風險，尤其對心血管疾病患者危害顯著。
二、法規要求升級驅動技術革新
1. 國際標準趨嚴
美國藥典（USP）:通過<788><1787>建立微粒分類體系與數據庫，要求定量與定性雙重分析；
中國藥典2025版（CP9016）：明確區分外源性微粒（環境污染物、包材脫落物）與內源性微粒（原料析晶、蛋白聚集體），要求覆蓋藥品全生命周期控制。
2. 監管重點
高風險產品（如生物制劑、植入器械）的亞微米級微粒限制收緊，推動高精度檢測技術普及。
|
|
三、 AI+顯微計數法的技術突破
胤煌科技研發的YH-MIP-0205pro顯微計數法不溶性微粒分析儀將AI分類技術和顯微計數法原理融為一體，滿足藥企研發、質量檢查以及全生命周期的微粒控制。
1. 精準的檢測能力
智能識別分類：
基于卷積神經網絡（CNN）算法，實時區分微粒形態（圓形度、長徑比）與材質（金屬/纖維/膠塞/玻璃），準確率＞98%；
支持0.5μm級微粒檢測，突破傳統光阻法2μm下限限制
復雜樣品適用性：
解決光阻法對高粘度、易產生氣泡、有顏色、含硅油樣品的誤判問題，降低假陽性率。
全流程自動化與數據整合
操作革新：全自動完成過濾、掃描、計數及報告生成，單樣品檢測時間可縮短至5分鐘。
質量預警系統：多批次數據趨勢分析關聯工藝參數（如灌裝速度、滅菌溫度），提前識別微粒污染風險點（如設備磨損）；
符合FDA 21 CFR Part 11要求，支持審計追蹤與電子數據溯源。
四、 應用價值與行業轉型
1. 質控效率提升
注射劑領域：精準檢測黏度高、易析晶制劑（如混懸劑、佐劑疫苗），避免因硅油滴誤判導致的批次報廢；
醫療器械：識別植入器械洗脫液中的亞微米級金屬碎屑（如鈦合金），助力污染源定位（如注塑模具磨損），提升良品率。
2. 質量管理范式變革
從被動監測到主動預防：
微粒成分溯源（如金屬屑→灌裝線故障）驅動工藝優化，提升產品質量；
構建數據驅動的風險預警模型，提前干預潛在質量問題。
五、 未來發展趨勢
1.技術融合深化
多模態聯用：整合拉曼光譜或SEM-EDS實現微粒化學成分原位鑒定（如區分PLGA降解物與金屬污染物）
在線監測集成：微流控芯片嵌入生產線，實時監控灌裝環節微粒生成，結合區塊鏈實現數據上鏈存證。
3. 場景應用拓展
生物制品與細胞治療：
區分細胞治療產品（CAR-T）中的活性細胞與碎片，避免治療效力損失；
納米制劑（如LNP-mRNA疫苗）的粒徑與聚集態精準監。
總結
AI+顯微計數法通過算法精準分類、全流程數據鏈及復雜體系適應性，重構了制藥行業微粒檢測的技術邏輯。其與藥典法規升級的深度耦合，正推動質量管理從“事后抽檢"轉向“全周期防控"，為高風險制劑的安全性提供核心保障，同時為監管科學注入智能驅動力。
電話
微信掃一掃
當前位置：
地址：上海市浦東新區航川路18號
郵箱：info@yh-tek.com
傳真：021-58220558