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| 品牌 | 胤煌科技 | 價格區間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
藥包材不溶性微粒顯微計數法微粒分析儀
高風險介入治療器械如心臟支架、血管導管等，在使用過程中可能會釋放出微粒。這些微粒如果進入血管，可能會隨著血流流動，最終堵塞小血管，導致局部組織缺血、缺氧，引發器官功能障礙，甚至危及生命。例如，在心血管介入治療中，微粒進入冠狀動脈可能會引起心肌梗死。
藥包材中的微粒可能會進入藥品中，被患者攝入或注射后，會刺激人體免疫系統，引發炎癥反應。長期或反復的炎癥反應可能會對人體組織和器官造成損害，影響治療效果，增加患者的痛苦和治療成本。
藥包材是藥品的包裝容器，其質量直接影響藥品的穩定性和安全性。微粒檢測可以及時發現藥包材中可能存在的微粒雜質，防止這些微粒進入藥品，從而保證藥品的純度和質量。如果藥包材中的微粒進入藥品，可能會改變藥品的物理、化學性質，影響藥品的療效和安全性。
各國的藥品監管機構都對藥品中的微粒含量有嚴格的規定，高風險介入治療器械和藥包材作為與藥品直接接觸的物品，也需要符合相關的質量標準。通過微粒檢測，可以確保藥包材和介入治療器械符合質量要求，保證患者用藥安全有效。
藥典規定：2025版《中國藥典》及美國藥典、歐洲藥典均規定，當光阻法結果不符合要求或供試品不適用時，應采用顯微計數法進行測定，并以顯微計數法的測定結果作為判定依據。這直接賦予了顯微計數法在高風險醫療器械檢測中的特殊地位，使其成為最終的判定標準。
行業規范指定：如GB 8368-2018《一次性使用輸液器重力輸液式》及ISO 8536-4明確規定，一次性輸液器的微粒檢測僅允許使用顯微計數法。YY/T1556-2017 醫用輸液、輸血、注射器具微粒污染檢測方法、T/CAMDI 009《無菌醫療器械初包裝潔凈度》規定，需通過顯微計數法進行液體洗脫分析，以檢測其微粒污染情況。
胤煌科技YH-MIP-0103SE藥包材不溶性微粒顯微計數法微粒分析儀的優勢
1、自動化程度高：能夠完成從自動過濾、自動干燥、自動上樣，到自動測試、自動出具報告等多項流程，極大地提高了檢測效率，減少了人為操作誤差，確保了檢測過程的連續性和穩定性，并使檢測時間大大縮短。
2、算法先進：結合了超分辨算法與AI智能算法，能夠更精確地識別和分析樣品中的不溶性微粒，有效避免了傳統顯微鏡法可能存在的誤差，提高了檢測數據的準確性。
3、保留微粒原始形貌：可以保留樣品中每個粒子的原始形貌，為不溶性微粒的來源或形成機制提供重要的警示作用，有助于分析微粒的性質和來源，從而采取相應的措施進行改進。
4、符合多種標準：滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國藥典對不溶性微粒檢查的要求，以及21CFR Part11及GMP對數據完整性的要求，確保了檢測結果的可靠性和可信度，可在全球范圍內廣泛應用。
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